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传统小分子化药一般经过成千上万个的分子的筛选,开发周期长,耗费精力大;
大多数已开发的小分子靶点已被开发;
研发成功后,小分子药易被仿制,导致专利悬崖(patent cliff)问题突出。而biosimilar的开发难度大,仿制门槛高。
分子大小: ~1000s Da --- ~100s kDa
分子种类: 氨基酸组成的分子或部分 - 多肽、蛋白、抗体等; 非氨基酸组成的分子或部分 - PKEs, Linkers, ADC payload等。
LBA (Ligand Binding Assay);
质谱LC-MS(QQQ, Q-TOF,Orbitrap等);
避免了耗时、费用高的抗体试剂的制备;
除浓度信息外还可获得相应的大分子结构等信息;
可以确认试剂的结构和产品质量;
选择性高;
多通道测试,可以同时检测一个分子中的不同片段,也可以检测联合用药时的多个分析物。
大分子结构复杂,带电荷数目众多,因捕捉的质子数目不同可能会出现数十个信号峰,信号分散致使灵敏度降低;
直接测试分子质量的最大阈值通常是10kDa。
样品制备:PEG修饰的分子可以利用溶解度的差异提纯;
样品富集:免疫捕获,一般利用磁珠上的抗体将分子捕获;
用酶切成小片段,选适当的替代分析物(Surrogate Analyte);
避免非特异性结合。
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